quinta-feira, 12 de novembro de 2026

Anvisa veta venda de tiras Accu‑Chek Active falsificadas na Amazon

Anvisa veta venda de tiras Accu‑Chek Active falsificadas na Amazon

por R2Sites

Publicado em 22/10/2026,

às 00h00

A agência sanitária publicou resolução depois de identificar tiras reagentes falsificadas anunciadas na plataforma. A Roche relatou diferenças nos itens; venda, importação e uso foram proibidos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda de tiras reagentes para glicosímetros da marca Accu‑Chek Active anunciadas na plataforma Amazon, ao constatar produtos falsificados que não podem ser distribuídos, importados nem utilizados.

A resolução foi publicada nesta quinta‑feira (22) no Diário Oficial da União e lista os itens identificados como irregulares. Segundo o texto, a Roche Diabetes Care Brasil Ltda. identificou no mercado tiras com características divergentes das originais em dois anúncios na Amazon.

Entre as diferenças apontadas pela análise estava a ausência da embalagem externa original e a presença da indicação em inglês ONLY FOR GOVERNMENT TENDER (destinado exclusivamente a licitações governamentais), informação que não consta nos produtos comercializados oficialmente no país.

“Além da ausência da embalagem externa original, os itens traziam a restrição de comercialização descrita em inglês ONLY FOR GOVERNMENT TENDER (destinado exclusivamente a licitações governamentais).”

Produtos proibidos

  • tiras Accu‑Chek Active C/50
  • kit tiras medidor glicemia Accu‑Chek Active 100 Unidades

O documento que decretou a proibição descreveu os dois anúncios em que as tiras foram identificadas como suspeitas. A decisão determina que os lotes anunciados não podem ser comercializados, importados ou utilizados em território nacional, em razão do risco que representariam para o monitoramento da glicemia.

A notificação menciona explicitamente a empresa responsável pelo produto no Brasil: Roche Diabetes Care Brasil Ltda. A agência informou que a identificação das diferenças ocorreu a partir da análise de peças ofertadas na plataforma online, que apresentavam divergências visíveis em relação ao padrão dos insumos originais comercializados pela fabricante autorizada.

Pacientes que usam glicosímetros e fornecedores devem observar a presença da embalagem externa original e o selo de procedência dos insumos. A proibição publicada no Diário Oficial formaliza a suspensão da circulação dos itens apontados até que a situação seja regularizada ou que novos esclarecimentos sejam apresentados às autoridades sanitárias.

O caso reforça a vigilância sobre canais de venda online e sobre a necessidade de conferir procedência e embalagem dos materiais para monitoramento da glicemia. A resolução foi publicada em 22/10/2026.

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